مطالعه پلي مورفيسم تكرار GGC در اگزون شماره يك ژن eRF3/GSPT1

_{مطالعه پلي مورفيسم تكرار}_GGC_{در اگزون شماره يك ژن}_e_RF3/_GSPT1_{و خطر ابتلا به سرطان پستان در جمعيت اصفهان موضوع پايان نامه اي است كه محبوبه ميري دانشجوي كارشناسي ارشد زيست‌شناسي سلولي و مولكولي-گرايش ژن}

_{به گزارش خبر نگار وب سايت خبري}_uinews_{محبوبه ميري}_{دانشجوي كارشناسي ارشد}_{زيست‌شناسي سلولي و مولكولي-گرايش ژنتيك دانشگاه اصفهان}_{در جلسه ي پايان نامه ي خود به مطالعه پلي مورفيسم تكرار}_GGC_{در اگزون شماره يك ژن}_e_RF3/_GSPT1_{و خطر ابتلا به سرطان پستان در جمعيت اصفهان}_{پرداخت و گفت:}_{سرطان پستان اولين عامل مرگ و مير ناشي از سرطان در بين زنان سراسر دنيا، و عامل 375،000 مرگ سرطاني در سال 2000 ميلادي است. چندين ريزماهواره سه نوكلئوتيدي، مانند}_CAG_و_GGC_{در اگزون يك ژن گيرنده آندروژن}_(AR)_{به منظور بررسي نقش آن ها در سرطان پستان مورد مطالعه قرار گرفته اند. فاكتور شماره 3 ختم ترجمه يوكاريوتي}_(eRF3)_{، يك فاكتور ختم ترجمه است كه در تنظيم سيكل سلولي، سازماندهي}_{سيتواسكلتون و مرگ برنامه ريزي شده سلولي(اپوپتوز) نيز نقش دارد. ناحيه انتهاي آميني اين ژن واجد يك توالي}_(GGC)n_{است كه براي يك قطعه پلي گليسين كد مي كند. پنج آلل شناخته شده از ژن}_eRF3_{وجود دارد كه براي 12-8 گليسين كد مي كنند. در اين تحقيق، ارتباط سرطان پستان با تكرار پلي مورف}_GGC_{در 250 نمونه سرطاني پستان و 250 نمونه كنترل مورد بررسي قرار گرفت. پس از استخراج}_DNA_{از خون محيطي، قطعه}_(GGC)n_{با روش}_PCR_{تكثير شد و تعداد تكرارهاي}_GGC_{بوسيله الكتروفورز بر روي ژل پلي اكريل آميد و تعيين توالي مشخص گرديد. چهار آلل، كد كننده 12،11،10،7 گليسين در ژن}_eRF3_{در جمعيت اصفهان مشاهده شد. آلل 10-گليسين رايج ترين آلل در جمعيت اصفهان بود. همچنين نتايج نشان داد كه زنان حامل آلل 12-گليسين ريسك افزايش يافته اي براي ابتلا به سرطان پستان دارند.به اين ترتيب مشخص شد كه بين يك ريز ماهواره سه نوكلئوتيدي در يك فاكتور ختم ترجمه و سرطان پستان ارتباط وجود دارد. به علاوه براي اولين بار معلوم شد كه مابين وجود آلل 12-گليسين ژن}_eRF3_{و خطر ابتلا به سرطان پستان ارتباط وجود دارد. مسير پاتوژنيك مولكولي كه در اين مورد منجر به بروز فنوتيپ سرطاني مي شود، هنوز مشخص نيست اما مي تواند به علت ايجاد اثر عملكردي غالب در نتيجه تغيير ساختمان سه بعدي پروتئين باشد كه اين تغيير ساختماني، عملكرد پروتئين را تغيير مي دهد يا سبب تبديل آن به ماده اي سمي مي گردد. اين مسئله مي تواند بر وظايف}_eRF3_{در تنظيم ترجمه، سازماندهي سيتواسكلتون، جداسازي كروموزومي و سيتوكينز، يااپوپتوز اثرگذار باشد. همچنين، ممكن است بواسطه اختلال در رونويسي، پردازش}_RNA_{، يا بازده ترجمه، اين ژن عملكرد خود را از دست بدهد.}_{گفتني است دكتر دكتر زهره حجتي و دكتر سيد حميد ميرمحمدصادقي داوري پايان نامه ي محبوبه ميري}_{دانشجوي كارشناسي ارشد}_{زيست‌شناسي سلولي و مولكولي-گرايش ژنتيك را بر عهده داشتند.}

گروه خبری : عمومي
کد خبر : 41043

کپی لینک کوتاه لینک کوتاه : /Z3Fi

کلمات کلیدی

روابط عمومی

مطالعه پلي مورفيسم تكرار GGC در اگزون شماره يك ژن eRF3/GSPT1

خبرنگار :

مدیر سیستم

دسترسی سریع

تنظیمات قالب